12月21日,备受瞩目的妈妈网·2023母婴品牌口碑榜评选结果重磅揭晓,华大基因安孕可-155种单基因遗传病携带者筛查凭借品牌的硬核实力、产品的刚需特性及良好的消费者口碑,荣获妈妈网·2023母婴品牌口碑榜——红人品鉴奖。

　　作为母婴行业的标杆盛事,妈妈网母婴品牌口碑榜具有较高的影响力、知名度和含金量。据悉,此次口碑榜评选活动汇聚了母婴行业领袖、医务专家、品牌见证官,以及知名母婴KOL和千万家庭等多维度口碑,旨在甄选出年度口碑母婴好物,为亿级母婴消费人群提供更多真实权威、有价值的消费指南。

　　往年妈妈网母婴品牌口碑榜中,霸榜的无一不是奶粉、洗护、辅食等品类,今年,华大基因安孕可历经数月激烈角逐,在健康品类中脱颖而出,成为唯一一个榜上有名的基因检测类产品,既是实力的卓越彰显,也是消费者对于健康日益重视的体现。

　　安孕可是华大基因秉承“基因科技造福人类”的愿景,专为中国育龄夫妻打造的孕前基因筛查产品。通过居家采集唾液、邮寄送检,可一次筛查155种单基因隐性遗传病致病变异中欧体育携带情况,提示生育患儿的风险,预防出生缺陷。

　　安孕可斩获的“红人品鉴奖”是母婴行业领袖基于多年来在母婴行业的深耕,对产品进行评分,并综合专家月嫂、全民投票数进行加权评分评定的奖项,其分量可见一斑。此次上榜,表明安孕可在助力出生缺陷预防中的应用逐渐为母婴行业所重视和推崇,在KOL的强势种草下,安孕可开始在母婴圈子中崭露头角,未来,通过KOL的影响力辐射更广泛人群,“飞入寻常百姓家”指日可待。

　　出生缺陷是一项不容忽视的社会健康问题,《中国出生缺陷防治报告2012》显示,我国出生缺陷发生率在5.6%,按照2022年956万名新生儿计算,我国每年新增出生缺陷儿约54万例,其中,单基因遗传病占了22.2%。

　　单基因遗传病是指受一对等位基因调控的遗传病,具有“综合发病率高、产前不易发现、产后难以治疗”的特点,一直是出生缺陷防控的棘手难题。目前已发现的分子机制明确的单基因遗传病有6000余种,常见的有脊髓性肌萎缩症(SMA)、脆性X综合征、苯丙酮尿症、地中海贫血、遗传性耳聋等,综合发病率超1/100,远高于唐氏综合征。

　　80%单基因遗传病患儿的父母都是健康的、无家族中欧体育史的正常人中欧体育。原因是大多数单基因遗传病遵循隐性遗传模式,患儿的父母往往表型正常,但携带了致病基因,我们称之为“携带者”。携带者并不罕见,因为我们的基因并不完美。研究发现,平均每个正常人携带了2.8个隐性遗传病的致病突变。一旦夫妻双方在相同基因的相同位点上携带了同一个致病突变,就有25%的概率生下患儿;一旦女方携带了X连锁隐性遗传病致病突变,生育男孩就有50%的概率患病。

　　常规孕产检无法为准爸妈把好这一关。原因在于孕产检主要是B超检查,单基因遗传病在胎儿发育期往往不表现为结构畸形,影像检查难以发现。常规的无创DNA亦无法排查单基因遗传病的风险。

　　其实,相当一部分单基因遗传病能在孕前、孕早期通过基因筛查来预防,避免其首次发生。华大基因安孕可正是为此而生。备孕或孕早期(≤16周)夫妻,通过居家采集2mL唾液样本,邮寄送检,即可一次筛查155种亚洲人常见的单基因隐性遗传病。高风险夫妇可以在孕前或孕早期获得更多生育决策和生殖干预的机会,将出生缺陷防控关口前移,降低出生缺陷的发生。

　　助力减少出生缺陷,华大基因一直在行动。除了积极开发涵盖孕前、孕期、新生儿及儿童各阶段的临床应用服务产品外,华大基因也在着力扩大人群认知,让更多人了解防大于治的意义,远离出生缺陷的沉痛悲剧。

　　在携带者筛查的科普层面,今年9.12中国预防出生缺陷日之际,华大基因在妈妈网平台发起#守护无陷宝贝计划#活动,通过趣味H5中欧体育、有奖分享等系列科普活动,让更多父母了解携带者筛查的必要性,预防单基因遗传病的发生;此外,华大基因也在小红书等主流社交平台积极探索大众科普+基因检测服务闭环,借助KOL、KOC及素人的力量,让携带者筛查的呼吁渐成燎原之势。

　　此次获奖,令人眼前一亮的基因检测产品无疑为传统的母婴行业注入了崭新动力。未来,华大基因也将持续创新,秉承“基因科技造福人类”的美好愿景,将相关成果不断应用于生育健康领域,为千万家庭健康新生保驾护航。